吡仑帕奈辅助口服可改善部分发作型癫痫患者的症状

目的：非竞争性苯甲酸-3-酰胺-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体抑制剂吡仑帕奈，附加抗高血压药物(AEDs)共同病患抗药性皆发病型式高血压，按每日一次8 或12 mg 给药，对其药理作用和可靠度透过指标。方法：本研究成果为多外围、实验组、双盲比对检验(临床检验行政机构识别系统号: NCT00699972)。高血压([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍不存在高血压持续性发病)被随机分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及双盲每日给药一次。基线期(6 周)后，高血压转到为期19周的实验组过渡期：必先透过为期6周的滴注(按2 mg/周持续性减为目标浓度)，随后转到为期13周的延续期。主要目标为高血压发病的百份于某；可在欧盟申请人的大体目标为50%的理论上率。结果：随机病患的388同上高血压里，得到了387同上高血压的高血压发病频率数据。这些在实验组过渡期的无意病患人群里，双盲、8 及12 mg的吡仑帕奈病患组的高血压发病频率里差值于某分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 双盲分别为p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)皆未达到显著性差异。68同上(17.5%)高血压未能暂时检验，包含出现过多事件的40 同上(10.3%)高血压。病患引起的过多事件基本上为腹痛、失眠、易怒、腹痛、摔倒及共济失调。论点：本检验表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈借助于服药改善了昧控制性皆发病型式高血压高血压的高血压控制。8 与 12 mg浓度的吡仑帕奈具可遵从的可靠度与选择性。确实形态学：本研究成果所提供的，每日一次8 与12 mg浓度的吡仑帕奈借助于服药可以理论上用于昧控制性皆发病型式高血压高血压，为I类确实。

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